「分子軌道」の記事一覧

このキーワードを扱った記事: 6件
立体化学

立体電子効果の基本(ゴーシュ効果・アノマー効果・Felkin–Anhモデル)

軌道どうしの重なりが分子の形と反応の向きを決める立体電子効果を、超共役の考え方から、ヒドラジンのゴーシュ効果、糖のアノマー効果、Felkin–Anhモデルまで解説します。

2026年9月21日
構造と結合

フロンティア軌道論の基本(HOMO・LUMO・軌道の形と係数・電荷支配と軌道支配)

分子軌道からHOMOとLUMOを定義し、求核剤・求電子剤との対応、π*やσ*の形が攻撃の場所と向きを決める仕組み、電荷支配と軌道支配の考え方とその限界まで解説します。

2026年9月20日
構造と結合

芳香族性とヒュッケル則(4n+2則)の基本(π分子軌道・反芳香族性・ピリジンとピロール)

ベンゼンが特別に安定な理由を水素化熱とπ分子軌道から説明し、ヒュッケル則(4n+2則)と反芳香族性、アヌレンやシクロペンタジエニルアニオンの例、ピリジンとピロールの塩基性の違いまで解説します。

2026年9月21日
構造と結合

共役と非局在化を分子軌道で読む(アリル系・ブタジエン・共鳴構造との対応)

共鳴構造で描いてきた共役と非局在化を、π分子軌道で読み直します。アリル系の3本のπ軌道のうち中央の炭素に節がある非結合性軌道ψ2から、アリルカチオン・ラジカルの正電荷や不対電子が両端の炭素に乗る理由を説明し、ブタジエンの中央の単結合が短くなる理由(共役とsp2混成の寄与の内訳)、共役が成り立つ条件、共鳴構造と分子軌道の使い分けまでを扱います。

2026年10月15日
反応機構

ペリ環状反応とWoodward–Hoffmann則(付加環化・シグマトロピー転位・電子環状反応)

加熱や光で協奏的に進むペリ環状反応を3種類に分け、共役系のπ分子軌道からフロンティア軌道論とWoodward–Hoffmann則で解説します。同旋・逆旋、[4+2]と[3,3]の数字の意味、芳香族的な遷移状態まで扱います。

2026年9月24日
反応機構

自動酸化と酸化防止剤(三重項酸素・ヒドロペルオキシド・BHT)

空気中の酸素が有機物をゆっくり酸化する自動酸化を、ラジカル連鎖反応として解説します。不対電子を2つもつ三重項の酸素がふつうの分子とは反応しにくいのに炭素ラジカルとはすぐ結合する理由、ペルオキシルラジカルが弱いC–H結合を選んで引き抜く理由、エーテルが過酸化物をためる仕組み、BHTやビタミンEが少量で連鎖を断ち切る仕組み、自動酸化を利用するクメン法までを扱います。

2026年10月9日